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EAZYREADER® 7000
Weltweit erster 100 % skalierbarer Elispot/Plaque-Reader, der vor Ort zu einem Einzelzell-/PBMC-Zähler aufgerüstet werden kann.
Grundausstattung (Core Unit) des EazyReader® 7000:
- Anwendungen:
- Single/Dual Elispot.
- Visuelles Plaque und FOCI Assays.
- Hardware:
- Nur Weißlicht (keine Fluoreszenz-Lichtquelle).
- 10-fach Filter-Cube-Wechsler (ohne Fluoreszenz-Filter-Cubes).
- Objektiv mit fester Brennweite für alle Typen von 96/384-Well-Platten.
- 5 MPixel Kamera.
Wählen Sie die Anwendungen aus. Wir stellen Ihnen die passenden Hardware-Varianten für ein Angebot zusammen:
- Weißlicht Anwendungen:
- Single Elispot
- Dual color Elispot
- Routine Elispot (z.B. T-Spot® von Revvity oder T-Track® von Mikrogen)
- Plaque/FOCI Assay, FFU, PFU, TCID50
- Bacterial/Mammalian Colonies/Cell Clones
- Plaque Reduction Neutralization Test (PRNT)
- Neutralization Assay
- Single Elispot
- Fluoreszenz/UV Anwendungen:
- FluoroSpot Multiplex mit Overlay
- FluoroPlaque/Spot mit Overlay
- Cell Infection Assay, Cell-to-Cell Infection
- Transfection Assay
- Cytopathic Effects
- Cell Mediated Cytotoxicity
- Target Cell Assay
- Spheroide
- FluoroSpot Multiplex mit Overlay
- Mikroskopische Anwendungen:
- Microscope Cell Count L/D/A
- PBMC/Cell Counting
- T-Cell Mediated Cytotoxcity
- Organide
- Photometrische Anwenundgen (Elisa):
- DNA / Protein Quantifizierung
Verschiedene Anwendungsprotokolle sind verfügbar (vollständige Anwendungshinweise und Probenvorbereitung sind in Arbeit).
- Einzigartige Dual-Telezentrische Beleuchtung mit starken High Power LEDs zur besseren Quantifizierung von Zytokinen.
- Spezielle morphologische Algorithmen ermöglichen die Trennung von Spots-/Plaques-/Zellclustern.
- Vollautomatisierung aller mechanischen Funktionen inkl. Fokus und Zoom.
- Multiple-Segment-Scan eines Wells möglich mit bis zu 12x12 Segmenten.
- Messprogramm der Software steuert die Hardware automatisch (GxP-gesperrt).
- Keine Quecksilber- oder Deuteriumlampen erforderlich, daher 50 T Stundenlebensdauer.
- Verbesserte Unterdrückung der Autofluoreszenz, Cluster-Trennung, Well-Erkennung und der Quantifizierung des Cytokinvolumens.
- Neue Motorsteuerung Gen. 7000 mit deutlich schnellerer und präziser Positiionierung.
- Export mit einzigem Mausklick nach PDF, Microsoft Office®-Anwendungen.
- Frontlader, automatische Tür.
- Interaktives Trainingsprogramm und Video Clips.
- Exportfunktionen für Excel / Word / Power Point und LIMS.
- Geeignet für Forschungszwecke und Routine-Anwendungen.
- Kontrastreiche / rauscharme Kameras.
- Optionale Vollautomatisierung mit 'Plattenfüllsystem'.
- DQ/IQ/OQ/PQ Dokumentation möglich.
- 12 Monate Guarantie.
- EU-Konformitätserklärung und EMV-Zertifikat erhältlich.
Unabängigkeit
Bioreader® und EazyReader® arbeiten mit allen gängigen Elispot-, Fluorospot-, Plaque-, Fluoro-Plaque- und CFU-Assays.
Sie können frei unter allen großen Assay-Herstellern wählen.
Testung antiviraler Substanzen
Dieser Bioreader® unterstützt die Testung und Entwicklung antiviraler Substanzen.
Beispiel#1: Die automatische Auswertung des Plaque-Reduktions Assay.
Bei diesem Assay werden unterschiedliche Konzentrationen eines möglichen antiviralen Stoffes in Multiwell-Platten appliziert und dessen Fähigkeit bestimmt die Ausbildung von Plaques (Quasi-Löscher im Zellrasen) zu unterdrücken.
Plaque-Reduktions-Neutralisation Test (PRNT) ist eine Variation dieses Testes. Hierbei wird versucht, den neutralisierenden Antikörper für einen bestimmten Virus zu finden. Diese Methode gilt als Goldstandard.
Beispiel#2: Die automatische Auswertung des 'Ausbeute Reduktion' Assays (Yield reduction assay)
In verschiedenen Arbeitsschritten werden Zellen in Gegenwart unterschiedlicher Konzentration der möglicherweise antiviralen Substanz infiziert.
Anschließend wir der Virus-Titer im Überstand mittels Plaque-Assay oder TCID50 mit dem Bioreader® bestimmt.
Der Titer ist der Quotient aus positiven Zellen/Gesamtzahl Zellen unter Berücksichtigung der Virus-Verdünnung und des Impfvolumens.
- Die innovative Bioreader® und EazyReader® Software kombiniert eine einfache Bedienung mit Vielseitigkeit und Flexibilität.
- Scan, Analyse und Überlagerung in Echtzeit.
- Erzeugung von bis zu 7 Bildern pro Scanvorgang.
- Mithilfe der 'Profiling' App können benutzerunabhängige Messprotokolle für Elispot-Anfänger und Referenzen für Experten erstellt werden.
- Verifiziert in kollaborativen Studien.
- Exportoptionen und Reports mit allen skalierbaren Bildern und Ergebnissen, auch in einer Datei.
- Kundenspezifische Export- und Reportvorlagen.
- Videoclips und inhaltsspezifische Hilfedateien.
- Qualifizierte Installation und begleitendes Training mit jedem Gerät.
- Vor-Ort- oder auch Internet-Services und -Support möglich.
- Klassifizierte Messprotokolle, Speicherung der Arbeitsverlaufes, Vergleichswerkzeuges.
- Benutzerspezifische Platten, Studien/Projekte, Platten-Layouts bzw. -Designs und Messprotokolle verhindern Verwechslungen.
- Genauere Zytokin-Quantifizierung basierend auf dem patentierten photometrischen dualen Beleuchtungssystem.
- Optionale Software Features:
- 21 CFR part 11 basiertes Software-Modul.
- Routine-Applikation inkl. LIS/LIMS Import und Export.
Gewicht
Größe
Lebende Einzelzellen
Der Anwendungsbereich von Jurkat Zellen ist sehr vielseitig.
Lebende / apoptotische Zellen
NUCblau / Interferenz / NUCgrün.
Eine Mischung aus unbehandelten Jurkat-Zellen vermehrt sich und wird mit TNF / CHX behandelt, was zur Apoptose führt.
Transgen-Assay
Transfizierte Zellen, welche ein Expressionsplasmid enthalten, das für eGFP kodiert.
"Gentechnisch veränderte Organismen, in denen Gene aus anderen Arten eingeschleust wurden, werden auch als transgene Organismen bezeichnet."
[https://de.wikipedia.org/wiki/Gentechnisch_ver%C3%A4nderter_Organismus]
Lebende / tote Zellen
Lebende Zellen sind weiß.
Tote Zellen sind schwarz.
Teilweise kann eine Trypanblaufärbung auftreten.
Lebensfähigkeit von Zellen
6-CF erscheint als grüne Fluoreszenz.
AEZ Farbe
"Typischerweise sind Typ 1 -Alveolarzellen - die Hauptgasaustauschfläche der Alveole und sind ein wesentlicher Bestandteil der Aufrechterhaltung der Permeabilitätssperrfunktion der Alveolarmembran. Typ 2 - Pneumozyten - sind die Vorläufer von Typ 1-Zellen und sind für die Tensidproduktion und die Homöostase verantwortlich."
[https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/alveolar-type-i-cells]
Das Alveolarepithel tritt bei toxischen Lungenexpositionen auf, da es dabei strukturell empfindlich ist und sich in der Nähe von inhalierten Giftstoffen befindet. Epithelzellen vom Typ 2 sind wichtig für die Aufrechterhaltung der Integrität des Alveolarepithels und der normalen Lungenfunktion.
Alveoläre Epithelzellen (AEZ)
"Typischerweise sind Typ 1- Alveolarzellen - die Hauptgasaustauschfläche der Alveole und sind ein wesentlicher Bestandteil der Aufrechterhaltung der Permeabilitätssperrfunktion der Alveolarmembran. Typ 2 -Pneumozyten - sind die Vorläufer von Typ 1-Zellen und sind für die Tensidproduktion und die Homöostase verantwortlich."
[https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/alveolar-type-i-cells]
Das Alveolarepithel tritt bei toxischen Lungenexpositionen auf, da es dabei strukturell empfindlich ist und sich in der Nähe von inhalierten Giftstoffen befindet. Epithelzellen vom Typ 2 sind wichtig für die Aufrechterhaltung der Integrität des Alveolarepithels und der normalen Lungenfunktion.
AEZ Graustufen
"Typischerweise sind Typ 1 - Alveolarzellen - die Hauptgasaustauschfläche der Alveole und sind ein wesentlicher Bestandteil der Aufrechterhaltung der Permeabilitätssperrfunktion der Alveolarmembran. Typ 2 - Pneumozyten - sind die Vorläufer von Typ 1-Zellen und sind für die Tensidproduktion und die Homöostase verantwortlich."
[https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/alveolar-type-i-cells]
Das Alveolarepithel tritt bei toxischen Lungenexpositionen auf, da es dabei strukturell empfindlich ist und sich in der Nähe von inhalierten Giftstoffen befindet. Epithelzellen vom Typ 2 sind wichtig für die Aufrechterhaltung der Integrität des Alveolarepithels und der normalen Lungenfunktion.
Ungefärbte Zellen
RFP-exprimierte Virusinfektion
"Mithilfe der DNA-Rekombinationstechnologie wird ein RFP-Gen mit einem anderen Gen kombiniert, wodurch ein Protein gebildet wird. Dieser Komplex wird anschließend in einer Zelle eingefügt."
[https://embryo.asu.edu/pages/green-fluorescent-protein jedoch mit RFP anstelle von GFP]
GFP/DAPI-exprmierte Virusinfektion
"Mithilfe der DNA-Rekombinationstechnologie wird ein RFP-Gen mit einem anderen Gen kombiniert, wodurch ein Protein gebildet wird. Dieser Komplex wird anschließend in einer Zelle eingefügt."
Siehe: [https://embryo.asu.edu/pages/green-fluorescent-protein]
Infektionsassay
Veränderbare mikroskopische Vergrößerung möglich.
Die Fluoreszenz ist grün.
Anhaftende Zellen (primär: humane Fibroblasten) befinden sich in 96-Well-Platten.
Fluorophore: DAPI und AlexaFluor488.
Einzelzell-Infektions-Assay
Hochauflösender Virus-infections-assay Analysator.
Entwicklung Anti-Viraler Substanzen und Impfstoffe
Z.B. für CORVID,Hepatitis,Herpes,Adeno,ZIKA,Marek oder Cytomegalovirus.
Immunhistochemische oder Fluorophore oder Protein Färbungen.
Z.B. Leber,Milz oder Lungen Zellen.Vero (Nierenzellen von Grünen Meerkatzen) ,HEK (menschliche embryonale Nierenzellen) und mehr.
Einzelzellen > 3 µ,Foci 10-2000 µ oder Plaques 100-5000 µ,Zell Klone 50 - 2000 µ und mehr.
Single cell > 3 µ,Foci 10-2000 µ or Plaques 100-5000 µ,cell clones 50 - 2000 µ and more
Fluorospot 1-4 Farben
Multi-Farben/-Fluoreszenz Reader,
am besten geeignet für Elispot und FluoroSpot
Durch die Anwendung der 'local background compensation' gelingt es, die Zytokin Sekretion unabhängig vom lokalen Hintergrund zu quantifizieren.
Warum Fluorospot?
Enzymatische Elispot Färbung
• Erlaubt die Auswertung von 1-2 Zytokinen simultan.
• Falls Sie jedoch an doppel-sekretieren Zellen interessiert sind, so ist eine Interpretation sehr schwierig, da Zellen welche nahe beieinanderliegen überlappen könne und die Mischfarbe (Violett, Purple) nicht immer eindeutig auftritt.
Fluoro-Färbung
Erlaubt es -eine theoretische unbegrenzte Anzahl von- Zytokinen zu quantifizieren, da für jedes Zytokin ein eignes Bild pro Well zur Verfügung steht.. eines nach dem anderen...
Darum ist die Entscheidung ob es sich um eine doppelt sekretierende Zelle handelt einfach. Lokale Hintergrundkompensation und 'Offset Kompensation' sorgt für sichere Trennung von nahen beieinander liegenden Spots.
Darüber hinaus ist die Signal Intensität direkt proportional zu dem Analy /Zelle. Eine genauere Quantifizierung des sekretierten Zytokine -im Vergleich zu der enzymatischen Methode- ist damit möglich.
SARS-COV-2
Vero Zellen infiziert mit SARS-CoV-2
Invertierte Immuno Fluororeszenz analysiert mit Bioreader(R) 700 -F-Z-i
Sekundärer Antikörper Cy3 AffiniPure Ziegen Anti-Human IgG
Derzeit wird in vielen Laboratorien an der Erforschung der Mechanismen gearbeitet durch die Viren (mit Schwerpunkt auf SARS-CoV-2) in die Zellen eindringen.
Hierbei spielen verschiedene Proteine an der Oberfläche der Zellen eine große Rolle. Diese sind von Proband zu Proband in unterschiedlicher Menge vorhanden.
Das aktuell aufgetretene Corona Virus SARS-CoV-2 hat (im Gegensatz zu SARS-CoV-1) die Eigenschaft auch mit geringen Mengen dieser Proteine auszukommen um in die Zelle einzudringen. Es ist eine umfangreiche Forschung erforderlich um Substanzen zu entwickeln welche das Eindringen des Virus es in die Zelle reduziert oder verhindert.
Hier kommt nun der BioReader 7000 F-z-i zum Einsatz, der es dem Forscher erlaubt eine große Anzahl antiviraler Substanzen zu testen. Der Bioreader® wird aktuell bereits in führenden nationalen und internationalen virologischen Forschungslaboratorien mit einer Vielzahl unterschiedlicher Zelllinien und verschiedener Viren eingesetzt.
Eine weitere etablierte Methode ist das End-point limiting dilution Assay zur Bestimmung der mittleren Tissue Culture Infectious Dose (TCID50) welches eine Aussage darüber erlaubt, wie stark die Infektion der Viren durch eine Substanz gebremsten oder verhindern wird.
Bei diesen und anderen in vitro Tests ist es erforderlich extrem variable optische Vergrößerung anzuwenden, damit sowohl Plaques, Zell-Cluster, Foci als auch Einzelzellen gut abgebildet werden.
Die Zellen/Plaques/Foci etc. müssen von Petrischalen, Zellkultur Flaschen, 6 -384 Well Platte und letztlich auch Objektträgern auszählbar sein und dies sowohl im Weißlicht als auch mit verschieden fluoro-Anregungen. Hierbei kann das ganze Well/Schale bildfüllen ausgezählt werden oder optisch vergrößerte Teilbereiche.
Für diese Aufgaben ist der Bioreader® 7000 F-z-i hervorragend geeignet und wird bereits in vielen Laboratorien für die Erforschung antivirale Substanzen eingesetzt.
Er zeichnet sich dadurch aus, dass er drei separate optische Systeme verfügt welche automatisch in Abhängigkeit vom eingesetzten Format (Petrischalen/Zellkulturflaschen, 6-384 Multi-Wellplatten, Objektträgern) angewendet werden. Alle Messparameter (mit über 100 Einstellparametern) werden automatisch angewendet, speziell für die jeweilige Aufgabe.
Hierbei kann z.B. eine Differenzierung zwischen infiziert oder nicht infiziert Einzelzellen mit dem Bioreader(R) 700 -F-Z-i erfolgen
Der Bioreader(R) 700 -F-Z-i ist ein universelles Multiwellplatten-Auswerte System zur Testung antiviraler Substanzen gegen SARS-COV2,HDV,Hepatitis und andere Virus Gruppen.
Elispot in 384-Well Mikrofilter-Platten
Kleineres Volume, dadurch ist ein höherer Durchsatz möglich.
Elispot - Zwei enzymatische Farben
blaue und rote Elispot Substrate (Mischfarbe violett)
Duale sezernierte Zytokine oder Antikörper
Elispot - Eine enzymatische Farbe
Blaues, rotes, grünes oder silbernes Elispot Substrat.
Nachweis von Antikörper. Das Substrat wirkt enzymkonjugierend und beschleunigend.
"Der Elispot Assay dient zum Nachweis sezernierter Zytokine oder Antikörper, die von einzelnen Immunzellen nach Stimulation mit Antigenen sezerniert und an einer Membran immobilisiert werden." [https://de.wikipedia.org/wiki/ELISpot]
Why Elispot?
The cytokine Elispot assay is designed to enumerate cytokine secreting cells in single cell suspensions of lymphoid tissue, CNS tissue, bone marrow or preparations of peripheral blood mononuclear cells (PBMC).
The assay has the advantage of detecting only activated/memory T cells and the cytokine release can be detected at the single cell level, allowing direct determination of T cell frequencies.
The ELISPOT assay is an effective tool to enumerate antigen-specific T cells in the circulation of immunized humans and animals at much lower frequencies than possible with other currently available methods.
The ELISPOT assay has proven to be a sensitive and unique system to follow disease progression in human individuals or animals. Several studies have indicated that alterations in the frequency of cytokine pc in different compartments of the body adequately reflect changes in immune function.
The ELISPOT assay may be used to determine effects of drugs, chemicals or other compounds on cytokine secretion in vitro, thereby providing data on their putative modulatory effects on immune function in vivo
The ELISPOT assay is currently being used increasingly for the quantitative assessment of peptide reactive T lymphocytes from PBMC in infectious disease (3, 9) or in the course of vaccination trials aimed at the induction of tumor-specific T cells in patients with cancer.
Elispot may be used for Diagnosis of genetic defects,Allergic diseases,Autoimmune diseases,Transplantation,Cancer research,Acute inflammation,Acute infectious diseases and septic shock.
Visualisierung von Zellteilen und Effizienz der Zelltransfektion
Mit dem Bioreader® 7000-F-z mit Mikroauflösung kann die Transfektionsrate bestimmt werden. Eine Differenzierung der Kompartimente ist möglich, wenn Kompartimente mit spezifischen Proteinen transfiziert und mit einzelnen Fluorophoren markiert werden.
MCMV (Maus-Cytomegalovirus) grüne Fluor-Remission
"Die Gattung Cytomegalovirus (auch Zytomegalievirus) umfasst derzeit sechs klassifizierte Virusspezies aus der Familie Herpesviridae." [https://de.wikipedia.org/wiki/Cytomegalovirus]
MCMV (Maus Cytomegalovirus) rote Fluor-Remission
"Die Gattung Cytomegalovirus (auch Zytomegalievirus) umfasst derzeit sechs klassifizierte Virusspezies aus der Familie Herpesviridae." [https://de.wikipedia.org/wiki/Cytomegalovirus]
MCMV (Maus Cytomegalovirus) ungefärbt
MCMV-Mutationen
Es wurden MCMV-Mutantionen erzeugt, welche mit tdTomato, eGFP oder mCherry exprimieren.
HCMV (Menschlicher Cytomegalovirus): ungefärbt
"Das Glykoprotein gO (UL74) des humanen Cytomegalovirus (HCMV) bildet einen Komplex mit gH / gL. Virusmutanten mit einer Löschung von gO zeigen einen Defekt in der sekundären Hülle mit der Folge, dass die Virusausbreitung auf einen zellassoziierten Weg beschränkt ist"
GFP-Immunfluoreszenz auf HEK 293-Zellen
"HEK-Zellen ist die abgekürzte Bezeichnung für "Human Embryonic Kidney"-Zellen, (menschliche embryonale Nierenzellen). Diese Zelllinie wird auch als HEK-293 oder 293-Zellen bezeichnet. HEK-Zellen werden in der Zellbiologie seit vielen Jahren als vergleichsweise einfach zu handhabende Zelllinie eingesetzt."
NK92 Zellen: natürliche Killerzellen (menschliche Zelllinie) exptimieren grün fluoreszierendes Protein (gfp)
"NK-Zellen (natürliche Killerzellen) gehören zu den Lymphozyten (Untergruppe der weißen Blutzellen oder Leukozyten). Sie sind in der Lage, abnormale Zellen wie Tumorzellen und virusinfizierte Zellen zu erkennen und abzutöten. NK-Zellen besitzen keine Antigen-spezifischen Rezeptoren und gehören zum angeborenen Immunsystem. Gesunde Menschen haben einen Anteil von 5–15 % NK-Zellen an peripheren mononuklearen Blutzellen."
Maus-Milzzellen, hauptsächlich Lymphozyten, die mit FITC-konjugierter Anti-Maus-CD45-Färbung angefärbt wurden
"Die Milz ist ein Organ, das in nahezu allen Wirbeltieren vorkommt. Ähnlich wie ein großer Lymphknoten wirkt er vor allem als Blutfilter. Eine 2009 veröffentlichte Studie an Mäusen ergab, dass das rote Fruchtfleisch der Milz ein Reservoir bildet, das mehr als die Hälfte der körpereigenen Monozyten enthält." [https://de.wikipedia.org/wiki/Milz]
NK92 Zellen: natürliche Killerzellen (menschliche Zelllinie) gleiche Proben in Mikrowell-Platten
"NK-Zellen (natürliche Killerzellen) gehören zu den Lymphozyten (Untergruppe der weißen Blutzellen oder Leukozyten). Sie sind in der Lage, abnormale Zellen wie Tumorzellen und virusinfizierte Zellen zu erkennen und abzutöten. NK-Zellen besitzen keine Antigen-spezifischen Rezeptoren und gehören zum angeborenen Immunsystem. Gesunde Menschen haben einen Anteil von 5–15 % NK-Zellen an peripheren mononuklearen Blutzellen."
Foci Assay: Gesamtansicht der Well-Platte
"Der Focus-Forming-Assay (FFA) ist eine Variation des Plaque-Assays, jedoch mit Fokus auf der Verwendung von FFA Immunfärbungstechniken mit fluoreszenzmarkierten Antikörper, die für ein virales Antigen spezifisch sind, um infizierte Wirtszellen und infektiöse Viruspartikel zu erkennen, bevor ein tatsächlicher Plaque gebildet wird."
Foci Assay: Sehr hoher Schärfegrad
"Der Focus-Forming-Assay (FFA) ist eine Variation des Plaque-Assays, jedoch mit Fokus auf der Verwendung von FFA Immunfärbungstechniken mit fluoreszenzmarkierten Antikörper, die für ein virales Antigen spezifisch sind, um infizierte Wirtszellen und infektiöse Viruspartikel zu erkennen, bevor ein tatsächlicher Plaque gebildet wird."
Plaque-Assay: Extrem große Bereiche
"Die TCID50 (Median Tissue Culture Infectious Dose) ist eine Methode zur Überprüfung des Virustiters. TCID50 bezeichnet die Konzentration, bei der 50% der Zellen infiziert sind während ein Teströhrchen oder eine Vertiefungsplatte - auf der Zellen kultiviert wurden - mit einer verdünnten Lösung von Virusflüssigkeit hinzugegeben werden."
TCID50 Virus-Assay
Die Zellen wurden infiziert und mit einer Schicht bedeckt. Mit CV gefärbte Zellen überleben. Unbedeckte Zellen werden vom Virus abgetötet.
Plaque-Assay: Sehr helle Plaques in 24 Well-Platte
Die Zellen wurden infiziert und mit einer Schicht bedeckt. Mit CV gefärbte Zellen überleben. Unbedeckte Zellen werden vom Virus abgetötet.
CV Plaque-Assay: Beispiel mit großen und unscharfen Plaques
Die Zellen wurden infiziert und mit einer Schicht bedeckt. Mit CV gefärbte Zellen überleben. Unbedeckte Zellen werden vom Virus abgetötet.
Neutralisationstest
"Der Neutralisationstest ist eine Variante des Plaque-Assays, mit dem neutralisierende Antikörper gegen bestimmte Viren im Serum eines Patienten oder eines Impflings nachgewiesen werden können. Durch die Bindung von Antikörper an die Oberfläche des Virus wird seine Aufnahme in die Zelle verhindert, sodass es zu keiner Vermehrung mehr kommen kann und die Anzahl an Plaques in einer Zellkultur reduziert wird. Daher bezeichnet man den Neutralisationstest auch als Plaque-Reduktions-Assay."
Nachweis der Marek-Viruskrankheit nach Anfärbung mit spezifischen Anti-MDV-Antikörper und Alexa 488-markierten Sekundärantikörper
"Die Marek-Krankheit (auch Mareksche Krankheit) ist eine Viruserkrankung bei Hühnern, seltener anderer Hühnervögel. Sie geht mit einer Vermehrung der T-Lymphozyten (lymphoproliferativ) in Nerven, Eingeweiden, Keimdrüsen, Regenbogenhaut, Muskulatur und Haut einher. Mit MDV verwandte Viren scheinen gutartig zu sein und können als Impfstämme zur Vorbeugung der Marek-Krankheit eingesetzt werden."
Nachweis der Marek-Viruskrankheit nach Anfärbung mit spezifischen Anti-MDV-Antikörper und Alexa 568-markierten Sekundärantikörper
"Die Marek-Krankheit (auch Mareksche Krankheit) ist eine Viruserkrankung bei Hühnern, seltener anderer Hühnervögel. Sie geht mit einer Vermehrung der T-Lymphozyten (lymphoproliferativ) in Nerven, Eingeweiden, Keimdrüsen, Regenbogenhaut, Muskulatur und Haut einher. Mit MDV verwandte Viren scheinen gutartig zu sein und können als Impfstämme zur Vorbeugung der Marek-Krankheit eingesetzt werden."
Organoide
"Ein Organoid ist eine wenige Millimeter große, organähnliche Mikrostruktur, die mit Methoden der Zellkultur artifiziell erzeugt werden kann. Unter geeigneten Kulturbedingungen können Organoide aus einer oder wenigen Gewebezellen, embryonalen Stammzellen oder induzierten pluripotenten Stammzellen gezüchtet werden. Sofern keine mesenchymalen Stammzellen verwendet wurden, besitzen Organoide kein Stroma und keinerlei Gefäße. Sie zeigen dennoch physiologisch relevante, organähnliche Eigenschaften."
2-fach gentechnisch veränderte Organismen
Transgen:
"Ein DNA-Segment, das einem anderen Organismus zugeführt wurde."
Siehe: [https://de.wikipedia.org/wiki/Gentechnisch_ver%C3%A4nderter_Organismus]
Verschiedene Kolonien auf 6-Mikrowell-Platten und 35 mm - 100 mm Petrischalen
Verschiedene Medien- / Stammkombinationen auf Petrischalen
Adenovirus
"Die Familie Adenoviridae oder Adenoviren umfasst unbehüllte Viren mit einer doppelsträngigen, linearen DNA als Genom. Ihr Kapsid hat eine ikosaedrische Symmetrie und besitzt einen besonderen, charakterisierenden Aufbau aus sogenannten Penton- und Hexon-Kapsomeren. An den Pentonen sind typische, antennenartige Fiberproteine verankert, die den Virionen der Familie ihr „satellitenartiges“ Erscheinungsbild geben.
Die Familie beinhaltet derzeit 47 human- und tierpathogene Virusspezies mit zahlreichen Subtypen bei Säugetieren, Vögeln, Reptilien und Fischen. Beim Menschen verursachen die humanen Adenoviren überwiegend Erkrankungen der Atemwege."
Folgende Hardware-Modulevarianten sind verfügbar:
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